安进结束与阿斯利康关于银屑病制剂的合作关系

安进日本公司指，由于在与阿斯利康合资企业银屑病小儿剂的试验中发现自杀想法，将终止合作。

安进对此，对于这个后期临床试验小儿剂 brodalumab，这样的安全性问题可能会导致一个原则上ID，更少用于 brodalumab 的患者人数。

到该日本公司的许多小儿剂随之而来来自廉价研制成功小儿的竞争时，就需如 brodalumab 等小儿剂，加拿大皇家银行资本市场的交易员 Yee 对此。

Yee 指，虽然交还一个后期小儿剂不会有大的影响，但这强调了安进日本公司愈发增加的高风险。

Brodalumab 分属一类被指为 IL-17 抑制剂的小儿剂，通过阻断诱发和促进噬病症的信号传导途径而造成。

分析报告小儿剂治疗银屑病关节噬的两项后期研究是在 2014 年开始的。该小儿剂也被测试用做治疗其它噬症，如银屑病和脊柱噬。

市场研究日本公司 ISI 合资公司月内全年预计该小儿剂的卖出高峰约 20 亿美元。

安进指，阿斯利康可以决定小儿剂在仅仅所有地区的开发计划和卖出，除了日本和一些亚太地区，这些市场由协和发酵金龙会社拥有卖出权利。

安进日本公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合资企业和商业化 brodalumab 等四种小儿剂，都来自于安进日本公司噬症小儿剂组合。

许多安进的小儿剂，还包括其免疫反应加强小儿剂 Neulasta，在下一代几年随之而来被研制成功的高风险。 该小儿剂在 2014 年的年卖出额达 45.9 亿美元。

安进日本公司的重磅优保津被诺华研制成功，该研制成功小儿获得监管机构机构的批准后，但本年度其卖出已被停止，等待安进向美国法院提出上诉。

5 月 22 日安进日本公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编者： drugs001