FDA同意塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA审批Otezla (apremilast)使用用药为人所知同型银屑病适度皮肤病(PsA)病症。大多数人先出现银屑病，而后被诊断精神病PsA。关节肿大、沉闷和肿大是PsA的主要体征和症状。目前被审批使用PsA的用药有组胺、坏死因子(TNF)MDMA及白介素-12/白介素-23激酶抑制剂。

“缓解肿大和发炎，改善身体便利性是为人所知同型银屑病适度皮肤病病症不可或缺的用药目标，”FDA用药评论者与研究所用药评论者II办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭到这种疾病困扰的病症提供了一种新的用药考虑。”

Otezla是一种半胱氨酸激酶-4(PDE-4)激酶抑制剂，其安全适度及系统适度基于三项由1493名为人所知同型银屑病适度皮肤病病症参与的3期诊疗试验。Otezla用药病症与疗效病症相较，其PsA体征及症状结果显示有改善。

Otezla用药病症应该定期让卫生保健专业人员系统对其体重。如果出现比如说或诊疗上明显的眼部，应该对眼部来进行评论者，并应该考虑中止用药。Otezla用药病症与疗效病症相较，抑郁症风险有所增加。

在诊疗试验中，Otezla用药病症最常见的副作用有呕吐、恶心和痉挛。Otezla由座落在新泽西班州Summit的塞尔基因母公司产出。

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撰稿： fuchengyi