美国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病化疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日引述，美国食品和药品管理局已核准 Sun 制药公司的 Ilumya 用于疗法病征中会度至重度的斑块型银屑病。医师将可以为一般来说光疗或胸部疗法的病征转车该药品的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，抑制作用其与 IL-23 细胞因子的相互作用，从而抑制作用促炎STAT和趋化因子的特赦。

3 期化疗 reSURFACE 的数据看出，100 mg Ilumya 与临床实验相比在用作两个一个单位剂量后第 12 由此可知出现祚着临床改善，这体现为毛发的测试（PASI 75）的平均分均超过 75%，以及医师全球评核（PGA）打分达到「清除」或「很少」。

在 reSURFACE 研究中会，74% 在口服三个一个单位剂量的第 28 时更达到 75% 的毛发的测试，84% 持续给予 Ilumya 100 mg 的病征在第 64 由此可知确保 PASI 75，而重新随机三组用作临床实验继续疗法的病征仅 22% 能够确保 PASI 75。

此外，在给予 Ilumya 100 mg 疗法第 28 时更 PGA 打分为「清除」或「很少」的病征中会，有 69% 的病征在第 64 由此可知确保这种打分，而给予随即随机慰藉疗法的病征中会仅有 14% 确保这种打分。

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编辑： 冯志华