Eur Respir J：轻度Covid-19患者晚期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上广泛用于，并在活体具有广谱抗病毒感染活性。但是，尚无论据确实其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排便营养不良科技领域法理杂志Eur Respir J上发表了一篇研究课题篇名，这项多中会心、随机、双盲、疗效比对试制扩展到了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或眩晕）出现3天内就诊的刚出生病患者。研究课题人员通过咽咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患者按1：1的比唯随机平均分配接受硝唑拉拉（500 mg）或疗效化疗5天。该研究课题的主要情节是疼痛完全缓解，次要情节是病毒感染载重量、科学实验检查结果、血清瘙痒有机体标志物和住院赴援。研究课题人员还审计了不良血案。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究课题人员一共检验了1575唯病患者，最终分析了392名受试者（疗效四组198人，硝唑拉拉四组194人）。从疼痛中会风到首次用药研究课题药物的中会位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访期间，硝唑拉拉和疗效四组受试者的疼痛缓解并未不同。硝唑拉拉四组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效四组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑拉拉化疗后病毒感染载重量也明显降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑拉拉（55％）四组的病毒感染载重量减少百分比之比疗效四组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显不同。并未观察到严重的不良血案。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中会，在化疗5天后，硝唑拉拉四组和疗效四组的疼痛缓解并未不同。但是，更早的硝唑拉拉化疗是安全的，并且可以明显降低病毒感染载重量。

原始说是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.