Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑古拉的分析

硝唑劳森在临床上最常使用，并在体外很强广谱抗菌株活性。但是，尚未有证据确实其对SARS-CoV-2接种有。

亦同，呼吸疾病领域权威月刊Eur Respir J上公开发表了一篇研究课题文章，这项多中心、随机、实证、临床实验印证试验归属于了Covid-19患者（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年患者。研究课题部门通过鼻咽拭子抽取RT-PCR确认SARS-CoV2接种，并将患者按1：1的比例随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或临床实验外科手术5天。该研究课题的主要故事情节是患者完全纾缓，次要故事情节是菌株次之、Laboratory检查结果、血清炎症微生物标志物和住院百余人。研究课题部门还审核了过多事件。

从2020年6年末8日至8年末20日，研究课题部门共择优了1575例患者，事与愿违分析了392名病患（临床实验分组198人，硝唑劳森分组194人）。从患者发作到首次服用研究课题类固醇的中位星期为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访期间，硝唑劳森和临床实验分组病患的患者纾缓很难差别。硝唑劳森分组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而临床实验分组为18.2％（p=0.009）。与临床实验相比，硝唑劳森外科手术后菌株次之也显著降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术落幕硝唑劳森（55％）分组的菌株次之降低比百余人成比例临床实验分组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无显着差别。很难辨别到严重的过多事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在外科手术5翌日，硝唑劳森分组和临床实验分组的患者纾缓很难差别。但是，早期的硝唑劳森外科手术是公共安全的，并且可以显著降低菌株次之。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.